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在氣相色譜分析中，實驗操作人員時常會遇到色譜峰分離度降低、峰寬增加、基線波動和漂移、峰高或峰面積變化等技術(shù)問題，這些問題直接影響著數(shù)據(jù)分析的及時性和準(zhǔn)確性。今天克萊克特自動進(jìn)樣器廠家就來講講氣相色譜分析中色譜峰出現(xiàn)問題的原因及解決方法。

1、分離度降低。

（1）色譜柱的溫度不同：檢查色譜柱的溫度；

（2）色譜柱的規(guī)格或固定相不一樣：檢查色譜柱是否一致；

（3）與另一個峰共流出：改變色譜柱的溫度；

（4）色譜柱受到污染，導(dǎo)致色譜柱的選擇性變化：修整毛細(xì)管色譜柱，從柱前端截去0.5到1米長毛細(xì)管柱。

2、峰寬增加。

（1）載氣流速發(fā)生了變化：檢查載氣流速；

（2）毛細(xì)管柱受到污染：用溶劑清洗色譜柱；

（3）進(jìn)樣口接頭被污染：清洗或更換接頭；

（4）進(jìn)樣技術(shù)發(fā)生了改變：同一個操作員進(jìn)行進(jìn)樣，對比結(jié)果。

3、不正常的基線（波動和漂移）。

（1）進(jìn)樣口受到污染：清洗毛細(xì)管進(jìn)樣口，更換接頭、襯管、進(jìn)樣口密封件；

（2）色譜柱被污染：填充進(jìn)樣口，清洗接頭，更換襯管；用溶劑清洗色譜柱，烘烤色譜柱；檢查進(jìn)樣口是否被污染；

（3）色譜柱老化不夠：徹底老化色譜柱；

（4）氣體被污染：使用合適的凈化器去除污染物。

4、峰高或峰面積變化。

（1）檢測器相應(yīng)的改變：檢查氣體流量、溫度和其他設(shè)定值；

（2）注射器的泄露：使用另一個注射器；

（3）進(jìn)樣口污染物的分解：清洗進(jìn)樣口、更換襯管和進(jìn)樣口密封件；

（4）分流比變化：毛細(xì)管分流進(jìn)樣，檢查分流比。